Catherine MICHAUX

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Activités avec contribution

Conférence : 6th European Biophysics Congress (Londres, imperial college, 2007)

Présentation orale:

Refolding SDS-denatured proteins by the addition of amphipathic cosolvents

Conférence : 21eme journées franco-belges de pharmacochimie (Namur, FUNDP, 2007)

poster:

ETUDE STRUCTURALE DE L'INHIBITION DU FACTEUR XII ET DE LA THROMBINE, PROTEASES A SERINE PLASMATIQUES

C. Michaux, M. Del Tedesco, S. Robert, L. Pochet, J. Wouters

Autre : Collecte de données au synchrotron de Grenoble (Grenoble, 2007)

Autre : Collecte de données ay synchrotron d'Hambourg (Hambourg, 2007)

Colloque : SyNeW-Synchrotron and neutron worshop (Den Haag, Pays-Bas, 2006)

Autre : Collecte de données cristallographiques au synchrotron de Grenoble (Grenoble, France, 2006)

Conférence : 20èmes journées franco-belges de pharmacochimie (Lille, 2006)

MODE DE LIAISON DE NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA FAAH DE TYPE (THIO)HYDANTOINE

C. Michaux, G.G. Muccioli, D.M. Lambert, J. Wouters

POSTER

Séminaire : Une nouvelle méthode de renaturation de protéines (Liège, Ulg, 2006)

dans le cadre des séminaires du CIP (centre d'ingénierie des protéines)

Séminaire : une nouvelle méthode pour refolder des protéines (Namur, 2006)

dans le cadre d'un séminaire au département de chimie

Séjour à l'étranger : Séjour post-docotoral dans le laboratoire de Biologie Structurale du Professeur Privé à l'université de Toronto, Canada. (Toronto, Canada, 2005)

Purification et cristallisation d'une protéine membranaire bactérienne.

Mise au point d'une nouvelle méthode de "refolding" de protéines à partir de corps d'inclusion.

Séminaire : Séminaire organisé par le professeur Didier Lambert (Bruxelles, UCL, 2005)

La cristallographie de protéines et la modélisation moléculaire, en tant qu'outils pour la compréhension des mécanismes catalytiques. Application aux beta-lactamases de classe C.

Séminaire : Séminaire Life Science du département de biologie (Namur, FUNDP, 2004)

La cristallographie de protéines et la modélisation moléculaire, en tant qu'outils pour la compréhension des mécanismes catalytiques. Application aux beta-lactamases de classe C.

Conférence : Bioforum 2004 (Liège, Ulg, 2004)

Conférence : 2004 Lilly european distinguished lectureship "Synthesis and biosynthesis of antibiotics" Prof. Baldwin (Namur, FUNDP, 2004)

Crystal structure of BRL 42715, C6-(N1-methyl-1,2,3-triazolylmethylene)penem, complexed to the wild-type Enterobacter cloacae 908R beta-lactamase: Evidence of a stereoselective mechanism of action provided from docking studies.

Catherine Michaux, Paulette Charlier, Jean-Marie Frèreb and Johan Wouters

Conférence : Réunion annuelle du groupe de contact rayonnement synchrotron FNRS (Liège, Ulg, 2004)

communication orale

"Crystal structure of BRL 42715, C6-(N1-methyl-1,2,3-triazolylmethylene)penem, complexed to the wild-type Enterobacter cloacae 908R beta-lactamase: Evidence of a stereoselective mechanism of action."

Catherine Michaux, Paulette Charlier, Jean-Marie Frère and Johan Wouters

Conférence : Assemblée générale annuelle de la SRC, « Structures moléculaires et propriétés des matériaux » (Liège, Ulg, 2004)

Poster 1 : "Crystal structure of BRL 42715, C6-(N1-methyl-1,2,3-triazolylmethylene)penem, complexed to the wild-type Enterobacter cloacae 908R beta-lactamase: Evidence of a stereoselective mechanism of action provided from docking studies.", C. Michaux, P. Charlier, J.-M. Frère, J. Wouters

Poster 2 : "Pharmacophore generation to design new leads for selective cyclooxygenase-2 inhibition", C. Michaux, F. Julémont, X. de Leval, J. M. Dogné, B. Pirotte, F. Durant

Autre : Collecte de données cristallographiques au synchrotron de Grenoble (Grenoble, France, 2004)

Conférence : 18èmes journées Franco-belges de pharmacochimie (Luxembourg, 2004)

Communication orale : "Identification de composés originaux potentiellement inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2"

Conférence : XVIIes journées franco-belges de pharmacochimie (Bruxelles, UCL, 2003)

poster : "PHARMACOPHORE GENERATION TO DESIGN NEW LEADS FOR SELECTIVE CYCLOOXYGENASE-2 (COX-2) INHIBITION"

C. Michaux, X. Deleval, F. Julémont, B. Pirotte, F. Durant

Conférence : Drug hunting : new targets, new tools, new drugs (Bruxelles, ULB, 2002)

Poster : "Rationalization of the binding mode of pyridinic compounds derived from nimesulide, a preferential cyclooxygenase-2 inhibitor"

C. Michaux, C. Charlier, F. Julémont, X. de Leval, J.-M. Dogné, B. Pirotte and F. Durant

Conférence : Assemblée générale annuelle de la société royale de chimie. La chimie : une science d'actualité. (Namur, FUNDP, 2002)

Poster : "Rationalization of the binding mode of pyridinic compounds derived from nimesulide, a preferential cyclooxygenase-2 inhibitor"

C. Michaux, C. Charlier, F. Julémont, X. de Leval, J.-M. Dogné, B. Pirotte and F. Durant

Conférence : 3ème édition des Journées de Rencontres des Jeunes Chimistes (Borzée, La Roche-en-Ardenne (Belgique), 2002)

Communication orale : "Recherche de nouveaux inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2 (COX-2)"

Conférence : XVe Journées Franco-Belges de Pharmacochimie : De la conception à la réalisation en pharmacochimie (Namur, FUNDP, 2001)

Poster:TOWARDS NEW LEADS FOR SELECTIVE CYCLOOXYGENASE-2 (COX-2) INHIBITION

Auteurs:C. Michaux, S. Rolin, X. Deleval, B. Masereel, F. Durant, J. Wouters

Conférence : "Drug discovery strategies : hit and lead finding" SRC (Lilly, 2000)

Poster:TOWARDS NEW LEADS FOR SELECTIVE CYCLOOXYGENASE-2 (COX-2) INHIBITION

Auteurs:C. Michaux, S. Rolin, X. Deleval, B. Masereel, F. Durant, J. Wouters

Conférence : Journées Franco-Belges de Pharmacochimie (Lille, 2000)

Conférence : Journée jeunes chercheurs (Paris, 2000)

Poster:Structural and electronic analysis of nitrobenzenic sulfonamid compounds, thromboxane A2 receptor antagonists

Auteurs:C. Michaux, B. Masereel, J.M. Dogné, F. Durant, J. Wouters

Conférence : "La chimie est une science de progrès au service de l'humanité" Journée SRC (Liège, 1999)

Poster:Analyse structurale au moyen de méthodes physico-chimiques expérimentales et théoriques de dérivés nitrobenzéniques originaux, antagonistes du thromboxane A2

Auteurs:C. Michaux, B. Masereel, J.M. Dogné, F. Durant, J. Wouters

Conférence : Treizièmes journées franco-belges de pharmacochimie:"De la conception à la réalisation en pharmacochimie" (Liège, Ulg (Institut de Pharmacie), 1999)

Poster:Analyse structurale au moyen de méthodes physico-chimiques expérimentales et théoriques de dérivés nitrobenzéniques originaux, antagonistes du thromboxane A2

Auteurs:C. Michaux, B. Masereel, J.M. Dogné, F. Durant, J. Wouters

Activités avec simple participation

Conférence : Protein folding and stability (Liège, Ulg, 2007)

Conférence : Cheminformatics and chemogenomics in drug discovery (Namur, FUNDP, 2007)

Conférence : belgian Synhchrotron radiation and neutrons meeting (Bruxelles, university foundation, 2007)

Conférence : Fifth one-day symposium of the belgian biophysical society :"Protein folding and stability" (Liège, Ulg, 2006)

Colloque : 23rd European Crystallographic Meeting (Leuven, 2006)

Réunion : Formation de pâtes chimiques par Mme Kuligowski (Centre technique du papier) (Namur, FUNDP, 2004)

Conférence : Protein folding and stability (Liège, Ulg, 2004)

Conférence : "Structure based drug design". (UCL, Belgique, 2003)

Conférence : Principles of molecular recognition by Prof Diederich Short course of SRC (Louvain-La-Neuve, 2003)

Conférence : Beilstein-Institut International Workshop Molecular Informatics:confronting complexity (Missian-Eppan, nr. Bozen, Italy, 2002)

Formation : Ecole de doctorat 2002 (Namur,FUNDP, 2002)

Modélisation moléculaire (F.Ooms)

Cristallographie des protéines (P.Charlier)

Conférence : FNRS Structural Biology Contact Group Structure/function relationships in proteins (Gembloux, Faculté Universitaire des Sciences Agronomiques de Gembloux, 2001)

Conférence : Assemblée générale de la SRC "L'eau" (Gosselies, 2001)

Formation : Cours de 3e cycle 2000-2001 : "Chimie médicinale et inhibiteurs du VIH : "stratégies émergeantes et inhibiteurs de seconde génération" (Louvain, UCL, 2001)

Dr Michel Evers

Formation : Cours de 3e cycle 2000-2001 : "Du hit au candidat au développement: quelles propriétés à optimiser ?" (Louvain, UCL, 2001)

Dr Pascal George

Formation : Cours de 3e cycle 2000-2001: "Nouvelles méthodologies eyt concepts originaux utilisables en chimie médicinale" (suite) (Louvain, UCL, 2001)

Dr Michel Evers

Formation : Cours de 3e cycle 2000-2001:"Chimie médicinale à l'aube du 21ème siècle:généralités et applications à la découverte d'inhibiteurs du VIH" (Louvain, UCL, 2001)

Dr Michel Evers

"Atomes, pharmacophores, propriétés biologiques et physicochimiques"

"Nouvelles méthodologies et concepts originaux utilisables en chimie médicinale"

Formation : Cours de 3e cycle 2000-2001: "du hit au candidat au développement : techniques d'optimisation" (Louvain, UCL, 2001)

Dr Pascal George

Formation : Cours de 3ème cycle 2000-2001: "Rôle de la chimie au sein de la recherche SNC:de la cible biologique au médicament" (Louvain, UCL, 2001)

Cours donnés par le Dr Pascal George (Sanofi-Synthélabo (Bagneux, France)

1ère partie : "Cibles biologiques, HTS et Hits"

Formation : Séminaire MSI (Bruxelles, 2000)

Formation : Ecole de doctorat (Namur,FUNDP, 2000)

Conférence : "Chirality:impact on drug design and development" (Braine l'Alleud ,UCB, 1999)

Formation : "Conception des médicaments" par M.Henichart (Namur,FUNDP, 1999)

Conférence : "La chimie dans tous ses états : un voyage dans la recherche pluridisciplinaire" (Namur,FUNDP, 1998)