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Fabienne ROUSSEL
Chargée de Mission
Vaste expérience en défense de brevets aux Etats-Unis dans le domaine des biotechnologies, pour des demandes nationales et internationales. Excellentes capacités d'analyse et de synthèse d'importantes quantités d'informations. Excellentes capacités de communication orale et écrite en français et anglais. Grande expérience de gestion de dossiers relatifs à la propriété industrielle (évaluation, communication avec le client et les différents bureaux des brevets). Nombreuses publications dans les domaines de la biochimie, biologie moléculaire, pharmacologie et toxicologie.
Téléphone: 081/725707, 081/725707
Fax: 081/725701
Mail:
Charges aux FUNDP
- Administration de la recherche (Valorisateur Biotech (MIRVAL) - Cellule Valorisation)
Diplômes
Post-Doctoral Fellow, USA 1995-2000
Doctorat de Physiologie du Développement, Université Paris 7, Paris, France 1991-1995
Maîtrise de Biologie et Génétique Appliquées, Université Paris 7, Paris, France 1990-1991
Licence de Biologie et Génétique Appliquées, Université Paris 7, Paris, France 1989-1990
Domaines de compétences
Transfer de Technologies
Propriété Intellectuelle
Biochimie, Pharmaco-toxicologie
Charges externes
Expert en Transfert de Technologies (biotechnologies)
Facultés Universitaires Notre-Dame de la Paix, Namur 2007-présent
Université de Liège, Liège 2005-2007
Identification dans les laboratoires de recherche de technologies transférables, rédaction de demandes de brevets, négociation de licence et de travail à façon avec des industriels, sensibilisation des chercheurs à la propriété intellectuelle, rédaction de contrats (de licence, de confidentialité, de transfert de matériel...), organisation d'événements.
Patent Specialist
Human Genome Sciences, Inc., Rockville, MD 2002-2004
Howrey, Simon, Arnold & White, LLP., Houston, TX 2000-2002
Traitement de tous les aspects de la défense de brevets pour des demandes nationales (US) et internationales (PCT et phase nationale) : rédaction et mise en conformité des demandes, réponse aux actions officielles, respect des procédures et des délais, ...
Préparation de résumés de recherche scientifique dans le cadre de « infringement/validity opinions ».
Réalisation de la revue, l'analyse et la classification de documents d'origine légale ou scientifique.
Travail réalisé sous stricte contrainte de dates limites et de coût final pour le client.
Research Assistant
University of Texas Medical Branch, Department of Pharmaco-Toxicology, Galveston, TX 1998-2000
Travaux de recherche indépendants sur l'étude de la relation structure-fonction du cytochrome P450 humain CYP3A4 en utilisant des méthodes de mutagénèse dirigée, de modelling moléculaire, d'expression hétérologue, et d'analyses biochimiques.
Analyse critique de manuscrits scientifiques soumis pour publication.
Publications dans des revues scientifiques internationales.
Présentation de travaux dans des rencontres scientifiques internationales.
Post-Doctoral Fellow
University of Arizona, College of Pharmacy, Department of Pharmacology and Toxicology, Tucson, AZ 1997-1998
Pfizer Central Research, Department of Drug Metabolism, Groton, CT 1995-1997
Projets de recherche sur l'isolement, l'expression, et la caractérisation biochimique de plusieurs cytochromes P450 canins et humains.
A.T.E.R. Université Paris 7, Département de Biologie, Paris, France 1993-1994
Enseignement de cours et T.P. en physiologie du développement.
Projet de thèse sur l'analyse de la régulation du promoteur d'un nouveau cytochrome P450 constitutif de rat, le P450 CYP2C23.
