Laboratoire de chimie organique de synthèse

 

Présentation

Depuis de nombreuses années, notre laboratoire développe des recherches dans le domaine de la chimie organique. Les thèmes de recherche ont tous une connotation de synthèse bien qu'ils couvrent un vaste champ allant de la mise au point de réactions impliquant des éléments à la création d’une Encyclopédie de chimie Organique digitale (EnCOrE).

Etude de réactions impliquant :

1. Des éléments particuliers : béryllium (Be), iode (I), lithium (Li), oxygène (O), phosphore (P), sélénium (Se), ... ;

2. Des réactifs inorganiques : le bromoazoture (BrN₃), le tétraiodure de diphosphore (P₂I₄), le trioidure de phosphore (PI₃), le tétroxide d’osmium (OsO₄), les diséléniures de disodium et de dilithium (Na₂Se₂ et Li₂Se₂), les séléniures de disodium et de dilithium (Na₂Se et Li₂Se), l’hydrogénoséléniure de sodium (NaHSe) ;

3. Des composés organiques : organoséléniés,  organosilylés, organosoufrés, organostannylés, organométalliques (organoberylliens, organolithiens), organométalliques alpha-hétérosubstitués (alpha-thioalkyllithiens et alpha-sélénoalkyllithiens ; alpha-métallosélénones, alphamétallosulfones, alpha-métallonitroalcanes ; ylures au phosphore, au sélénium et au soufre);

4. Des catalyseurs bioorganiques : des anticorps préparés à façon, des lipases, les squalènestérolcyclases extraites de foie de porc et de saccharomyces cerevisiae (études de certaines étapes de la biosynthèse des stéroïdes).

Synthèses originales :

1. D'hydrocarbures : alcanes et arylalcanes, en particulier des arylcycloalcanes (contrôle relatif et absolu de la stéréochimie) ;

2. De composés organiques spécifiques : des dérivés halogénés, des séléniures, des béta-hydroxy-alkysulfures, des béta-hydroxy-alkyséléniures, des béta-hydroxy-bromoalkanes, des sélénoxydes, des sélénones, des diols, époxides, aziridines ;

3. De dérivés cyclopropaniques : des arylcyclopropanes et des vinylcyclopropanes avec contrôle de la stéréochimie relative et absolue ;

4. De produits biologiquement actifs : des insecticides pyrethrinoïdes (acides chrysanthémiques et acides dihalogénovinyl-cyclopropane carboxyliques), des antioxydants (sélénométhionine), des antiviraux (anti-SIDA) et des virucides.

Développement d’une encyclopédie de chimie organique digitale (EnCOrE) impliquant  la création :

1. De protocoles et de d'outils de communication entre chimistes : messageries instantanées, vidéoconférences, forums de discussion, bureau partagé (Collaboration dans le cadre du projet Européen E-LeGI, Collaboration avec l’Université de Montpellier) ;

2. D'un dictionnaire digitalisé de chimie (Collaboration avec l’Université de Paris 7),

3. D'un moteur de recherche original basé sur des données statistiques (Collaboration avec l’Université d’Avignon) ;

4. D'ontologies de chimie (Collaboration avec les Universités d’Amsterdam, de Stanford et de Montpellier) ;
   
5. De bases de données originales permettant de décrire d’une manière dynamique les expérience de chimie et de gérer sur plusieurs niveaux le savoir en chimie organique..